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J-5

Une journée de plus de passée.

Son état : Fatigue de plus en plus importante avec un début de perte d'appétit et les nausées plus fortes.
Donc nous approchons de l'aplasie, si elle n'est pas déjà installée...

Les après-midi, c'est vrai, se ressemblent beaucoup, avec des moments où il s'endort presque immédiatement.
Alors j'attends patiemment, toujours fidèle au poste, avec mon livre (je suis incapable de dire ce que j'ai lu, mais pendant ce temps, je ne pense pas !!) , qu'il se réveille.
Arrive ce moment avec le même sourire et hop, commence notre petit quart d'heure américain.. .
Romanou se défoule en imitant les voix ou les personnages de ses jeux, et/ou s'énervant sur la lenteur de l'installation d'un jeu  (informatique, bien évidemment !!!) ...

Franchement, ça fait du bien..

Romain en a vraiment ras le bol d'être sous le dais. Il ne peut pas bouger et rêve de sortir pour marcher....

Il m'a demandé combien de temps il allait rester sous le plastique.. Lui répondre était un peu dur, tout dépend de la sortie de l'aplasie et de son état général. Donc grosso modo, je lui ai dit 15 jours peut-être.. 

J'ai trouvé bizarre qu'il sourit autant !

Je lui ai demandé ce qu'il avait, et il m'a répondu tranquillement : alors, je vais bientôt rentrer à la maison ??
Je l'ai regardé surprise de cette réponse.. Il a cru que lorsque le dais était enlevé, l'hospitalisation prenait fin...  J'ai du lui expliquer que ce n'était pas le cas ! Sa réponse : une belle grimace ,rien d'autre..........

Comme il le dit si bien, il n'a pas le choix !!

Vient l'heure où je repars, il est calme et détendu....


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L
Bonjour,J'arrive un peu tard sur votre blog, mais je voulais vous apporter mon témoignage et mon soutien. Mon fils a eu également une LAM 5 a été  greffé par greffe allogénique, son frère n'étant pas compatible. Vous avez passé, et allez passer des moments difficiles. Il est très éprouvant de voir souffrir son enfant, de le savoir  enfermé pour plusieurs semaines sous sa bulle, d'être à ses côtés, impuissant ... mais dites vous que cela en vaut la peine ! que la guérison est au bout du chemin. Romain est un battant, et il a la chance d'avoir son frère compatible, cela facilite déjà beaucoup les choses... Soyez confiants.Si vous avez besoin de renseignements, ou tout simplement de verbaliser vos angoisses et vos doutes, n'hésitez pas à me contacter sur ma messagerie. Avoir des témoignages d'autres personnes ayant eu le même parcours m'avait beaucoup aidé lors de la maladie de mon fils.Alors, courage pour les jours à venir et je vous envoie toutes mes ondes positives.Lydie maman de Matthieu
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S
Je pense à vous, à Romanou et au reste de la famille.Courage à tous. Comment ne pas comprendre Romain qui demande déjà quand est ce qu'il va sortir. J'aimerais tant t'envoyer des kilos de courage et patience.... Je vous embrasse
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A
Comme cela doit être difficile de ne pas pouvoir apporter les réponses telles qu'elles sont attendues ! Heureusement que Romanou est quelqu'un de très mature ! Quel courage il a ! Je vous embrasse tous les 4.
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N
coucouje pense à vous,à Romanou,il faut s'accrocher,depuis le début tu montres ton courage,tu vas y arriver,c'est dur,long,mais ta determination va l'empporter..je vous envoie toute mon affection.Flo,prends soin de toi,il faut t'octroyer des petites pauses...je sais.....je t'embrasse.Nath.maman de romain
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F
Tiens le coup, Romanou, c'est le moment de montrer de quoi tu es capable, grans garçon !Nous t'envoyons de gros bisous, et te tenons la main.Plein de courage à toi et ta famille.Fabienne, Georges, du Condroz Namurois.
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